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Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie!
Aufgaben
- Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne)
- Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS
- Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen
- Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation
- Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement
- Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld
- Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien
- Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office)
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Über uns
Aenova Group ist ein international tätiger CDMO für die Pharma-, Healthcare- und Consumer-Health-Industrie. Wir entwickeln, produzieren und verpacken pharmazeutische Produkte, Nahrungsergänzungsmittel und Gesundheitsprodukte in unterschiedlichen Darreichungsformen. Unsere Leistungen reichen von Formulierungs- und Prozessentwicklung über klinische und kommerzielle Herstellung bis zu Verpackung, Qualitätssicherung und regulatorischer Unterstützung. Mit Produktions- und Entwicklungsstandorten in Europa und den USA unterstützen wir Kunden entlang des gesamten Produktlebenszyklus.