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In dieser Rolle unterstützt du die kontinuierliche Entwicklung und Optimierung unseres globalen Compliance Management Systems (CMS) und arbeitest eng mit dem Head of Global CMS sowie der globalen Compliance-Führung zusammen. Du trägst dazu bei, die Compliance-Strukturen in der gesamten Organisation zu stärken, indem du analytisches Denken, regulatorisches Verständnis und praktische Umsetzung kombinierst.

Direkte Einbindung in globale Compliance-Themen und Risikomanagement, Einblick in Unternehmens- und lokale Compliance-Strukturen sowie ein starker Fokus auf Prozessverbesserung, Prävention und Bewusstseinsbildung machen diese Position besonders wirkungsvoll.

Tasks

  • Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserung des globalen rechtlichen Compliance-Rahmens
  • Bewertung und Überwachung regulatorischer Entwicklungen und deren Auswirkungen auf das Geschäft
  • Identifikation von Risiken und Mitwirkung bei der Entwicklung von Risikominderungsstrategien und internen Kontrollen
  • Unterstützung von Risikobewertungen, Überwachungsaktivitäten und internen Audits
  • Pflege und Weiterentwicklung von Richtlinien, Prozessen und Compliance-Tools
  • Bereitstellung von Datenschutzunterstützung (z.B. GDPR) und Zusammenarbeit mit lokalen sowie externen Stakeholdern
  • Durchführung und Unterstützung von Compliance-Schulungen und Awareness-Initiativen
  • Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams innerhalb der Organisation

Requirements

  • Abschluss in Rechtswissenschaften, Wirtschaft, Finanzen oder einem verwandten Bereich
  • Erste Erfahrung im Bereich Compliance, Recht oder Risikomanagement innerhalb CDMO/Pharma/Biotech
  • Starkes Verständnis für regulatorische und Compliance-Rahmenwerke (z.B. GDPR)
  • Sicherer Umgang mit elektronischen Systemen und Daten
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
  • Fliessende Englischkenntnisse, weitere Sprachen sind von Vorteil
  • Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

Benefits

  • Überdurchschnittliche Pensionskassenleistungen (70% der Beiträge werden übernommen)
  • Überdurchschnittliche Sozialleistungen
  • Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld
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Über uns
CordenPharma ist ein international tätiger Full-Service-CDMO für die Pharma- und Biotechindustrie. Wir entwickeln und produzieren pharmazeutische Wirkstoffe, Hilfsstoffe, Arzneimittelprodukte und Verpackungslösungen nach cGMP-Standards. Unsere technologischen Schwerpunkte umfassen unter anderem Peptide, Lipide, Kohlenhydrate, Oligonukleotide, Injectables, hochwirksame und onkologische Wirkstoffe sowie Small Molecules. In der Schweiz betreiben wir mit Corden Pharma Switzerland LLC in Liestal einen cGMP-Standort für pharmazeutische Zwischenprodukte und APIs mit Fokus auf Small Molecules, Lipide, GalNAc und Kohlenhydrate.
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