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Dies ist eine Doppelrolle: Sie leiten die Entwicklungsfunktion in Liestal (und sind Teil des Site Leadership Teams) und führen gleichzeitig die Entwicklung über die Innovative Synthesis Business Unit (Liestal, Chenôve, Bergamo).

Tasks

  • Kontinuierliche Verbesserung und Entwicklung von "state-of-the-art"-Prozessentwicklungen und analytischen Methoden, einschliesslich phasengerechter Standards vorantreiben.
  • Interne Entwicklungsstandards, Tools und Prozessabläufe gemeinsam mit dem Prozessverantwortlichen "Project Management" definieren und implementieren.
  • Eine Kultur der Operational Excellence & Continuous Improvement aufbauen und sicherstellen, dass Learnings systematisch zwischen Entwicklung und Produktion geteilt werden.
  • Technologieentwicklung gestalten, indem Sie eng mit Innovation zusammenarbeiten, um neue Technologien, Ausrüstungen und Techniken einzuführen.
  • Verantwortung für die Investitionsplanung und Sicherstellung einer modernen DEV-Infrastruktur (Einrichtungen, Wartung, Investitionen für Veralterung, Kapazität und Technologie) übernehmen.
  • Zur operativen Strategie und langfristigen Entwicklung als Mitglied des Business Unit Leadership Teams und Site Leadership Team Liestal beitragen.
  • Commercial & Project Management bei der Gewinnung neuer Geschäfte unterstützen (Opportunity Assessment, Projektevaluierungen) und an Kundenbesuchen teilnehmen, wenn technische Exzellenz gefragt ist.
  • Disziplinarische und fachliche Führung der Entwicklungsteams über die Business Unit hinweg (mit direkter Verantwortung in Liestal und Matrixführung über die Standorte) übernehmen.
  • Budgets und Kostenstellen für die Funktion verwalten.
  • Standortübergreifendes Ressourcenmanagement zur Optimierung der Auslastung und Terminplanung in enger Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement leiten.
  • Personalmanagement und -entwicklung (Rekrutierung, Coaching, Training, Nachfolgeplanung) vorantreiben.
  • Sicherstellung der SHE-Compliance und angemessener interner/externer Qualitätsstandards (ISO, GMP, wo zutreffend), einschliesslich Verantwortung für DEV-Qualitätsdokumentation (Richtlinien, SOPs, Vorlagen).

Requirements

  • PhD bevorzugt in Organischer Chemie, Chemieingenieurwesen oder gleichwertig.
  • Mehr als 10 Jahre Erfahrung in der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit Schwerpunkt auf Prozessforschung & -entwicklung, Innovation und/oder Projektmanagement und Produktion für Small Molecules, Lipids und Peptides.
  • Starke Führungskompetenzen.
  • Deutsch- und Englischkenntnisse.

Benefits

  • KTG / NBU Prämien werden zu 100% übernommen.
  • Überdurchschnittliche Pensionskassenleistungen, 70% der Beiträge werden übernommen.
  • Einen attraktiven Arbeitsplatz mit hoher Verantwortungsübernahme.
  • Attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket.
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Über uns
CordenPharma ist ein international tätiger Full-Service-CDMO für die Pharma- und Biotechindustrie. Wir entwickeln und produzieren pharmazeutische Wirkstoffe, Hilfsstoffe, Arzneimittelprodukte und Verpackungslösungen nach cGMP-Standards. Unsere technologischen Schwerpunkte umfassen unter anderem Peptide, Lipide, Kohlenhydrate, Oligonukleotide, Injectables, hochwirksame und onkologische Wirkstoffe sowie Small Molecules. In der Schweiz betreiben wir mit Corden Pharma Switzerland LLC in Liestal einen cGMP-Standort für pharmazeutische Zwischenprodukte und APIs mit Fokus auf Small Molecules, Lipide, GalNAc und Kohlenhydrate.
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