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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n Laborant:in Fachrichtung Chemie - Prozessforschung & -entwicklung (Schwerpunkt Synthese). In einem dynamischen Umfeld erwarten Sie herausfordernde Entwicklungsprojekte, moderne Labore und die Möglichkeit, Ihre Erfahrung aktiv einzubringen und weiterzuentwickeln.
Aufgaben
- Selbstständige Durchführung chemischer Synthesen, Versuche und Untersuchungen im Bereich Prozessforschung und -entwicklung.
- Planung von Versuchsreihen und Auswertung der Ergebnisse gemeinsam mit den Chemical Project Leadern.
- Entwicklung und Optimierung von Herstellverfahren pharmazeutischer Wirkstoffe.
- Untersuchungen und Analysen mittels HPLC-(MS), KF, GC, NMR und weiterer analytischer Methoden.
- Anwendung präparativer Purifikationsverfahren wie MPLC und Ultrafiltration.
- Unterstützung der Scale-up-Aktivitäten und Technologietransfers in Produktion und Kilo-Labor.
- Dokumentation der Ergebnisse im Elektronischen Laborjournal und Erstellung von Berichten.
- Pflege, Wartung und Instandhaltung von Laborgeräten und Syntheseanlagen.
- Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten (Kaizen, 5S, Prozessoptimierung).
- Sicherstellung der Einhaltung von SHE-, GMP- und Qualitätsanforderungen.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung.
- Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Prozessforschung und -entwicklung, mit Schwerpunkt organische Synthese, sind von Vorteil.
- Erfahrung in der Durchführung und Optimierung mehrstufiger organischer Synthesen.
- Erfahrung in der Prozessentwicklung sowie Scale-up und Technologietransfer von Vorteil.
- Gute Kenntnisse analytischer Methoden wie HPLC, GC und TLC.
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie ausgeprägte Teamfähigkeit.
Unser Angebot
- Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld.
- Arbeitswoche 40 Stunden plus 45 Minuten Vorholzeit für insgesamt 4 Brückentage pro Jahr.
- Täglich 8 Stunden Arbeit und zusätzlich 9 Minuten pro Tag, um von 4 Brückentagen pro Jahr als vorgeholte Arbeitszeit zu profitieren.
- Interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team.
- Praxisorientierte Einarbeitung zur schnellen fachlichen Sicherheit und selbstständigem Arbeiten mit hoher Eigenverantwortung.
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Über uns
CordenPharma ist ein international tätiger Full-Service-CDMO für die Pharma- und Biotechindustrie. Wir entwickeln und produzieren pharmazeutische Wirkstoffe, Hilfsstoffe, Arzneimittelprodukte und Verpackungslösungen nach cGMP-Standards. Unsere technologischen Schwerpunkte umfassen unter anderem Peptide, Lipide, Kohlenhydrate, Oligonukleotide, Injectables, hochwirksame und onkologische Wirkstoffe sowie Small Molecules. In der Schweiz betreiben wir mit Corden Pharma Switzerland LLC in Liestal einen cGMP-Standort für pharmazeutische Zwischenprodukte und APIs mit Fokus auf Small Molecules, Lipide, GalNAc und Kohlenhydrate.
Das Team
Sie werden Teil unseres Development-Teams in Liestal und unterstützen bei der Entwicklung, Optimierung und Skalierung innovativer Herstellprozesse für pharmazeutische Wirkstoffe.