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Du möchtest innovative technische Lösungen im Bereich chemisch-pharmazeutischer Produktionsanlagen gestalten und suchst ein dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten? Hier bist du Teil eines starken Teams, das sicherheitskritische Reaktionen für die internationale Chemie- und Pharmaindustrie umsetzt.

Deine Tasks

  • Du führst Qualifizierungsprojekte (cGMP) an neuen und bestehenden Produktionsanlagen eigenständig durch.
  • Du erstellst und bearbeitest Risikoanalysen (cGMP).
  • Du übernimmst DQ/IQ/OQ-Tätigkeiten.
  • Du prüfst technische Dokumente und Funktionsspezifikationen.
  • Du führst Computervalidierungen aus.
  • Du stellst die Einhaltung von Kosten- und Budgetvorgaben sicher.
  • Du beurteilst Change Control Anträge und führst Qualifizierungsvergleiche durch.
  • Du sorgst für eine lückenlose Dokumentation.
  • Du vertrittst die Qualifizierung in Audits und berätst die Produktion zu cGMP-Fragen.
  • Du bist Stellvertretung des Teamleiters Qualifizierung.

Was du mitbringst

  • Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in Verfahrens-, Chemie-, Pharmatechnik oder Maschinenbau.
  • Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld) ist von Vorteil.
  • Du bringst Dienstleistungsmentalität, Flexibilität, Belastbarkeit, Eigeninitiative und Teamfähigkeit mit.
  • Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
  • Du hast gute MS-Office-Kenntnisse (vor allem Word und Excel).
  • Du hast Freude an abwechslungsreichen Aufgaben und interdisziplinärer Zusammenarbeit.

Was wir dir bieten

  • Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen.
  • Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre sowie klare Strukturen.
  • Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten im regulierten cGMP-Umfeld.
  • Arbeit direkt am Produktionsstandort.
  • Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs.
  • Direkt neben dem Bahnhof gelegen und kostenlose Parkplätze für Mitarbeitende.
Bist du Teil dieses Unternehmens?

Dieses Unternehmensprofil wurde automatisch erstellt. Wenn du für Dottikon ES Holding AG arbeitest, kannst du das Profil jetzt übernehmen und verifizieren – kostenlos und in wenigen Minuten.

Verifizierte Profile erhalten ein Siegel und können ihre Seite, Stellen und Bewerbungen direkt verwalten.
Über uns

Wir sind ein führendes Unternehmen in der Entwicklung und Produktion von Veredelungschemikalien, Zwischenprodukten und Exklusivwirkstoffen für die internationale chemische und pharmazeutische Industrie. Am Standort Dottikon im Kanton Aargau setzen wir auf innovative Lösungen und bieten ein modernes, wachsendes Arbeitsumfeld mit Fokus auf Qualität und Sicherheit.

Das Team

Du wirst Teil eines motivierten Technik-Teams, das Wert auf partnerschaftliche Zusammenarbeit, offene Kommunikation und effiziente Prozesse legt.

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