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Der Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Anspruchsberechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Aufgaben
- Betreuung von Pilotierungs- und Produktionskampagnen sowie Sicherstellung des Anlagenbetriebs und der technischen Unterstützung, auch ausserhalb der regulären Arbeitszeiten im Rahmen des Pikettdienstes
- Erstellung, Pflege und Optimierung cGMP-konformer Dokumentationen wie SOPs, HSPs und Checklisten in enger Zusammenarbeit mit MSAT und den Betriebsbiotechnologen
- Sicherstellung, dass technische und betriebliche Anforderungen bereits in der Planungs- und Engineeringphase von Projekten berücksichtigt werden
- Koordination und Unterstützung von Engineering, Werkstatt und technischen Teams bei Investitionen, Anlagenvorbereitungen und technischen Verbesserungen
- Überwachung der Produktionsaktivitäten, Sicherstellung der Einhaltung geplanter Arbeiten sowie Einleitung von Korrekturmassnahmen bei Abweichungen
- Mitverantwortung für die technische Instruktion und Schulung von Mitarbeitenden sowie Unterstützung der Teams bei anlagetechnischen Fragestellungen
- Kontinuierliche Verbesserung von Anlagen, Prozessen und Arbeitsabläufen nach Lean-, Kaizen- und 6S-Prinzipien unter Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, Hygiene- und Umweltstandards
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe/in, Chemie- und Biologielaborant/in oder Hochschulabschluss auf Bachelor- oder Masterstufe in Biotechnologie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet
- Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld oder in einer vergleichbaren pharmazeutischen beziehungsweise biotechnologischen Funktion
- Fundierte Kenntnisse in Prozessanlagen und Automatisierungssystemen, insbesondere DeltaV/MES
- Ausgeprägtes technisches Verständnis sowie die Fähigkeit, technische Herausforderungen strukturiert und lösungsorientiert anzugehen
- Erfahrung in der Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumentationen sowie in der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil
- Engagement für kontinuierliche Verbesserung sowie ein hohes Bewusstsein für Qualität, Sicherheit, Hygiene und Umweltstandards
Unser Angebot
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
- Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
- Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort
- Unterstützung beim Umzug für berechtigte Kandidaten und ihre Familien
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Über uns
Lonza Group AG ist ein international tätiges Unternehmen für die Pharma-, Biotech- und Life-Science-Industrie. Das Unternehmen entwickelt und produziert Wirkstoffe, biopharmazeutische Produkte sowie spezialisierte Lösungen und unterstützt Kunden von der frühen Entwicklung bis zur industriellen Herstellung. Zudem stellt Lonza chemische und biotechnologische Komponenten für Anwendungen in Gesundheit, Ernährung und weiteren Industrien her.