Der Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Du unterstützt das Central Standard Management (CSM) Team in QC Visp bei Laboraktivitäten zur Bereitstellung analytischer Standards und Referenzen, pflegst und optimierst das Referenzstandard-Inventar im neuen System und wirkst bei der Qualifizierung sowie Dokumentation von Referenzstandards mit. Diese Stelle erfordert eine durchgehende Präsenz vor Ort. Die persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.
Aufgaben
- Unterstützung bei der Bereitstellung und Verwaltung von analytischen Standards und Referenzmaterialien, einschliesslich der dazugehörigen Laboraktivitäten
- Mitarbeit bei der Verwaltung und Weiterentwicklung des Referenzstandard-Inventars in einem neuen Laboratory Information Management System
- Unterstützung bei der Qualifizierung und Dokumentation von Referenzstandards sowie der GMP-konformen Dokumentation und Datenpflege
- Unterstützung bei der Lagerung, Logistik und Verteilung von Referenzmaterialien
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in (Chemie, Biologie oder Biotechnologie) oder Bachelorstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind von Vorteil
- Erste Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil
- Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit hohem Qualitäts- und Detail-Bewusstsein
Unser Angebot
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
- Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
- Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort
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